Ipraféine 400mg d’ibuprofène/100mg de caféine, Douleurs aiguës d’intensité modérée, Réservé à l’adulte, boite de 12 comprimés pelliculés
1 boite de 12 comprimés pelliculés
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En stockCeci est un médicament. Les informations relatives aux précautions d'emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables…) ainsi que la posologie sont détaillées dans le résumé des caractéristiques du produit.
Conformément à la réglementation en vigueur, tout effet indésirable suspecté d'un médicament doit être signalé : Signaler un effet indésirable. .
Pour les douleurs aiguës d'intensité modérée, la posologie recommandée est de 1 comprimé d'IPRAFEINE (400 mg d'ibuprofène et 100 mg de caféine).
Si nécessaire, l'administration peut être répétée au bout de 6 à 8 heures, sans dépasser une dose quotidienne maximale de 1 200 mg d'ibuprofène et 300 mg de caféine, soit 3 comprimés par jour.
La durée de traitement ne doit pas dépasser 3 jours.
Privilégier un dosage d'ibuprofène plus faible en fonction de l'intensité de la douleur
IPRAFEINE 400 mg/100 mg comprimé pelliculé n'est pas recommandé pour les douleurs d'intensité légère ou lorsque la durée du traitement dépasse 3 jours.
Dans ces situations, un traitement en monothérapie à la dose minimale efficace (par exemple, ibuprofène 200 mg) doit être envisagé.
Pour les patients "sensibles" de l'estomac, le comprimé d'IPRAFEINE doit être pris au cours d'un repas.
Comme les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, l'ibuprofène expose à des effets indésirables. Leur survenue peut être minimisée par l'utilisation de la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte possible nécessaire au soulagement des symptômes.
Grossesse :
Sauf nécessité absolue, ce médicament ne doit pas être utilisé au cours des 1er et 2e trimestres de la grossesse. Son utilisation est contre-indiquée au cours du 3e trimestre (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée soit 5 mois révolus) en raison du risque de fermeture prématurée du canal artériel avec persistance possible d'hypertension artérielle pulmonaire.
Une prise par mégarde au delà de 24 semaines d'aménohrrée (5 mois révolus) justifie une surveillance cardiaque et rénale, fœtale et/ou néonatale selon le terme d'exposition. La durée de cette surveillance sera adaptée à la demi-vie d'élimination de la molécule.
Allaitement :
En raison de la présence de caféine, IPRAFEINE 400 mg/100 mg comprimé pelliculé ne doit être utilisé par les femmes qui allaitent qu'en cas de nécessité absolue.
Pour la liste complète des excipients, voir la notice.






